Comprar citaxin

+

Idiomas. DE - ES - FR - IT CITALOPRAM nombres de marca: Celexa, Cipramil, Citrol, Seropram, Talam, Citabax, Citaxin, Citalec, decreto, Zetalo, Celapram, Ciazil, Zentius, Ciprapine, Cilift, Citox, Citopam, Akarin, Cipramis Citalopram (nombres de marca Celexa, Cipramil, Citrol, Seropram, Talam, Citabax, Citaxin, Citalec, decreto, Zetalo, Celapram, Ciazil, Zentius, Ciprapine, Cilift, Citox, Citopam, Akarin, Cipramis) es un fármaco antidepresivo utilizado para tratar las principales la depresión asociada con trastornos del estado de ánimo. También se utiliza en ocasiones en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. El citalopram es un medicamento antidepresivo que afecta a los neurotransmisores, las sustancias químicas que los nervios dentro del cerebro utilizan para comunicarse entre sí. Celexa Genérico 10 mg / 20 mg / 40 mg ¿Qué son las tabletas de citalopram? Citalopram (Celexa) es un medicamento para la depresión y otros problemas relacionados. Es posible que tenga que tomar citalopram durante un máximo de 4 semanas o más antes de que empiece a sentirse mejor. comprimidos de citalopram genéricas están disponibles. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: diabetes enfermedad cardiaca enfermedad renal enfermedad hepática manía recibir convulsiones tratamiento electroconvulsivo (convulsiones) pensamientos suicidas o un intento previo de suicidio una reacción inusual o alérgica al citalopram, el escitalopram medicamento relacionado, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes si está embarazada o buscando quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo debo tomar este medicamento? Tome las pastillas de citalopram por vía oral. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Ingiera las tabletas con un vaso de agua. Citalopram puede tomarse con o sin comida. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomarlo a menos que su médico o el consejo de su profesional de la salud. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se salta una dosis de citalopram, tomarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Siga a su médico o consejo de profesional de la salud en dosis perdidas. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué fármaco (s) pueden interactuar con citalopram? No tome citalopram con cualquiera de los siguientes medicamentos: medicamentos cisaprida escitalopram llamados inhibidores de la MAO-fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate®), isocarboxazid (Marplan), selegilina (Eldepryl®) Citalopram también puede interactuar con los siguientes medicamentos: alosetrón aspirina alprazolam anfetamina, warfarina o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como ibuprofeno o naproxeno buspirona carbamazepina ciertos medicamentos dietéticos (dexfenfluramina, fenfluramina, fentermina, sibutramina) claritromicina cimetidina ciproheptadina dexametasona dextrometorfano dextroanfetamina diazepam diltiazem eritromicina etosuximida zumo de pomelo furazolidona kava kava ketoconazol linezolid litio medicamentos para tratar la depresión u otros problemas del estado de ánimo medicamentos para tratar la infección por VIH o del SIDA metadona migraña medicamentos dolor de cabeza (almotriptán, eletriptán, frovatriptán, naratriptán, rizatriptán, sumatriptán, zolmitriptán) medicamentos para la psicosis o estado de ánimo severa problemas de modafinilo nefazodona nicardipina fenobarbital fenitoína analgésicos recetados (codeína, hidrocodona, meperidina, morfina, tramadol, oxicodona) primidona procarbazina quinina rifabutina rifampicina hierba de San Juan triptófano troglitazona valeriana verapamilo Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta con receta. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de zumo de pomelo, las bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué efectos secundarios puedo tener al tomar citalopram? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: confusión mareo o aturdimiento erupciones en la piel, picazón (ronchas) hablar rápido y sentimientos excitados o acciones que están fuera del control de los pensamientos suicidas vómitos: rara o poco común Más comunes: agitación, ansiedad o inquietud, especialmente en la primera semana del tratamiento o cuando se cambian las dosis Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): visión borrosa diarrea dificultad somnolencia dormir boca seca fiebre micción frecuente dolor de cabeza indigestión, náuseas aumento o disminución del apetito aumento de la sudoración dificultades sexuales ( disminución de la capacidad o deseo sexual) alteraciones del gusto temblor (agitación cambios) peso ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo citalopram? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Siga tomando sus comprimidos incluso si no se siente mejor inmediatamente. Se puede tomar alrededor de 4 semanas antes de que sienta el efecto completo de citalopram. Los pacientes y sus familias deben estar atentos si empeora la depresión o ideas de suicidio. También esté atento a cambios repentinos o severos de sentimientos como sentirse ansioso, agitado, lleno de pánico, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, inquietud severa, demasiado excitado y hiperactivo o dificultad para dormir. Si esto sucede, especialmente al comienzo del tratamiento antidepresivo o al cambiar de dosis, llame a su profesional de la salud. Si usted ha estado tomando citalopram regular durante algún tiempo, no deje de tomarlo repentinamente. Debe reducir gradualmente la dosis, o si sus síntomas no empeoren. Pregúntele a su médico o su profesional de la salud. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta el citalopram. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de citalopram. Evitar las bebidas alcohólicas. No se trate usted mismo para tos, resfriados o alergias sin consultar a su médico o profesional de la salud. Algunos ingredientes pueden aumentar los posibles efectos secundarios. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua le ayudará. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está tomando citalopram cuidado de la salud. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Preguntas frecuentes: ¿Qué es un medicamento genérico? Wikipedia da la siguiente definición: "droga genérica (pl medicamentos genéricos, cortos:. Genéricos) es una droga que se produce y distribuye sin un nombre de marca. Un genérico debe contener los mismos ingredientes activos que la formulación original. En la mayoría de los casos, se considera bioequivalente a los de marca con respecto a las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Por extensión, por lo tanto, los genéricos se supone que son idénticas en dosis, fuerza, vía de administración, seguridad, eficacia y uso previsto. Importa que las píldoras que usted recibirá se diferencien aparentemente de las de marca. Las miradas de los medicamentos, así como los nombres de marca son propiedad intelectual del fabricante de la marca. Por lo tanto para evitar cualquier acusación de infracción de derechos de autor que tenemos que cambiar la forma y el color de las píldoras genéricas, así como utilizar el nombre del ingrediente activo (nombre genérico) en lugar del nombre de la marca para imprimir sobre píldoras. Tenga en cuenta que las píldoras genéricas difieren en apariencia de los medicamentos de marca. Nuestras píldoras tienen forma redonda y empaquetadas (10 comprimidos por cada paquete). El nombre del ingrediente activo, así como el peso se especifican en la pastilla en sí. ¿Por qué los genéricos son más baratos que los de marca? La razón principal para el precio reducido de medicamentos genéricos es que la creación de la droga genérica tiene menos coste y por lo tanto un precio más bajo se puede ofrecer y todavía mantener la rentabilidad. Los fabricantes de medicamentos genéricos están en condiciones de evitar los siguientes tres costes que las empresas farmacéuticas de marca incurren en: (1) los costos asociados con la investigación y el desarrollo de la droga; (2) los costos asociados con obtener la aprobación regulatoria (es decir, demostrar seguridad y eficacia de un medicamento); y (3) los costos de comercialización. En primer lugar, los fabricantes de genéricos no incurren en el costo de descubrimiento de fármacos y en lugar de la ingeniería inversa de los medicamentos de marca existentes para permitir la fabricación de versiones bioequivalentes. En segundo lugar, los fabricantes de genéricos no tienen la carga de probar la seguridad y eficacia de los medicamentos a través de ensayos clínicos - más bien, los fabricantes de genéricos deben demostrar la bioequivalencia del medicamento genérico con el medicamento existente. En tercer lugar, estas empresas reciben el gran beneficio de la comercialización y la publicidad que se dedica a promover el innovador fármaco. El medicamento de marca tiene que demostrar su valía en los ojos del consumidor, los genéricos no. Los medicamentos que los fabricantes de genéricos se venden han estado en el mercado por lo general una década o más y no necesitan publicidad adicional. Por la misma razón, los fabricantes de genéricos tampoco dosis de muestra para promover sus productos. Los costos significativos de investigación, desarrollo y comercialización efectuados por las grandes empresas farmacéuticas para introducir un nuevo fármaco al mercado es a menudo citado como la razón para el alto costo de los nuevos agentes - que desean recuperar estos costos antes de que expire la patente. Los fabricantes de genéricos no incurren en estos gastos pues las pruebas de bioequivalencia y la fabricación de un coste relativamente bajo, y son capaces de cobrar bastante menos que la marca. Comprar bajo citalopram (Celexa) en línea. Ordenar Celexa genérico barato (citalopram). Compra Citalopram (Celexa) - bajo costo y precio, pero de alta calidad. ¿Se requiere una receta médica? Sin embargo, le recomendaríamos encarecidamente consultar a su médico antes de tomar un medicamento. Es posible que tenga algunas enfermedades contraindicada para tomar ciertos tipos de medicamentos y su médico le recomendará lo que puede o no puede tomar. Cómo se garantiza la calidad de las pastillas? La alta calidad de los medicamentos que ofrecemos es el objeto de nuestra preocupación principal. La lógica es muy simple: cuanto mejor sea la calidad de los productos es, más clientes que tenemos. Por lo tanto estamos muy atentos y selectivos en la elección del proveedor, la calidad de los productos está ampliamente probada y la documentación está muy controlada. ¿Cómo se envían los pedidos? ¿Tendré que firmar para el paquete? Si se envía por correo registrado estándar de la orden vendrá en un sobre en blanco sin ninguna referencia al contenido. El sobre se deja en su buzón de correo electrónico. No hay necesidad de firmar por él. Si se envía por un servicio de mensajería, el destinatario tiene que firmar para el paquete. Todos los pedidos son enviados en paquetes discretos. No hay ninguna mención en el exterior del paquete como a lo que está contenido en el interior. Por otra parte, su nombre o cualquier otra información personal nunca serán dados o vendidos a ninguna otra empresa. Su privacidad es nuestra mayor preocupación. ¿Mi pedido se entregará en un paquete o si se dividirá si la orden es grande? Si un pedido incluye 90 pastillas (o más) o si hay diferentes tipos de medicamentos en un solo fin que tendrá que enviar las pastillas por separado. Así, la entrega se llevará más de 3 semanas ya que los paquetes se envían con el intervalo de aproximadamente 7 días uno por uno. Esto se hace para asegurar la entrega. Toda la información que proporcione es confidencial y no se le da a terceros. En nuestro sitio, rellenar un formulario de pedir sus medicamentos. Su información personal insertada se utiliza para la entrega de los bienes y de las órdenes y mensaje de confirmación. Esta información también se utiliza para ponerse en contacto con el cliente si es necesario. La información no se utiliza para cualquier spam o mensajes promocionales, etc. Nuestras cosas no tiene ningún acceso a la información de tarjetas de crédito de los clientes. Los operadores de atención al cliente pueden ver sólo los últimos cuatro dígitos de su tarjeta de crédito en la base de datos. Todos los datos de la "página de pago" se transfiere directamente al servidor seguro del sistema de pagos. seguridad de los pagos se garantiza mediante el cifrado de su información personal durante su traslado desde el cliente al banco para el procesamiento. Utilizamos software de 128 bits de Secure Sockets Layer (SSL) para cifrar la información que ha ingresado. citalopram Nombre químico Nombres extranjeros Citalopramum (América) Citalopram (alemán) Citalopram (francés) Citalopram (Español) Nombres genéricos Citalopram (OS: DCF, BAN) LU 10-171 (IS) Citalopram bromhidrato (OS: BANM, USAN) LU 10-171-B (IS: Lundbeck) Nitalapram bromhidrato (IS) Citalopram (bromhidrato de) (PH:. Ph. Eur 8) Citalopram bromhidrato (PH: BP 2016, USP 38) Citalopram bromhidrato (PH:. Ph. Eur 8) Citalopramhydrobromid (PH:. Ph. Eur 8) Citaloprami hydrobromidum (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de citalopram (OS: BANM) Citalopram (clorhidrato de) (PH:. Ph. Eur 8) hidrocloruro de citalopram (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de citalopram (PH: BP 2016) Citalopramhydrochlorid (PH:. Ph. Eur 8) Citaloprami hydrochloridum (PH:. Ph. Eur 8) Nombres de marca Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. Cytoxan Descripción Cytoxan Cytoxan & registro; (Ciclofosfamida para inyección, USP) es un polvo blanco estéril que contiene monohidrato de ciclofosfamida. Cytoxan comprimidos (comprimidos ciclofosfamida, USP) son para uso oral y contienen 25 mg o 50 mg de ciclofosfamida (anhidro). Los ingredientes inactivos en Cytoxan comprimidos son: acacia, FD & amp; C Blue No. 1, D & amp; C Yellow No. 10 Aluminum Lake,, estearato de magnesio, almidón, ácido esteárico lactosa y talco. La ciclofosfamida es un fármaco antineoplásico sintético químicamente relacionado a las mostazas de nitrógeno. La ciclofosfamida es un polvo cristalino blanco con la fórmula molecular C 7 H 15 Cl 2 N 2 O 2 P & bull; H 2 O y un peso molecular de 279,1. El nombre químico de la ciclofosfamida es el ácido 2- [bis (2-cloroetil) amino] tetrahidro-2H-1,3,2-oxazafosforina monohidrato de 2-óxido. La ciclofosfamida es soluble en agua, solución salina, o etanol y tiene la siguiente fórmula estructural: Cytoxan - Farmacología Clínica La ciclofosfamida se biotransforma principalmente en el hígado a metabolitos alquilantes activos por un sistema microsomal oxidasa de función mixta. Estos metabolitos interfieren con el crecimiento de células malignas que proliferan rápidamente susceptibles. El mecanismo de acción se cree que implican la reticulación de DNA de células tumorales. La ciclofosfamida se absorbe bien tras la administración oral con una biodisponibilidad superior al 75%. El fármaco no modificado tiene una vida media de eliminación de 3 a 12 horas. Se elimina principalmente en forma de metabolitos, pero de 5 a 25% de la dosis se excreta en la orina como fármaco inalterado. Varios metabolitos citotóxicos y no citotóxicas se han identificado en la orina y en el plasma. Las concentraciones de metabolitos alcanzan un máximo en plasma 2 a 3 horas después de una dosis intravenosa. unión a proteínas plasmáticas del fármaco inalterado es baja, pero algunos metabolitos están unidos en una medida mayor que 60%. No se ha demostrado que un solo metabolito es responsable de cualquiera de los efectos terapéuticos o tóxicos de la ciclofosfamida. Aunque los niveles elevados de metabolitos de ciclofosfamida se han observado en pacientes con insuficiencia renal, aumento de la toxicidad clínica en estos pacientes no se ha demostrado. Indicaciones y uso de Cytoxan Enfermedades malignas Cytoxan, aunque es eficaz solo en tumores malignos susceptibles, se utiliza con más frecuencia al mismo tiempo o secuencialmente con otros fármacos antineoplásicos. Los siguientes tumores malignos son a menudo susceptibles de tratamiento Cytoxan: linfomas malignos (estadios III y IV del sistema de estadificación de Ann Arbor), Hodgkin y rsquo; s enfermedad, linfoma linfocítico (nodular o difusa), el tipo de linfoma de células mixtas, linfoma histiocítico, Burkitt y rsquo; s linfoma. Mieloma múltiple. Leucemias: La leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide crónica (por lo general es ineficaz en crisis blástica aguda), leucemia mielógena aguda y monocítica, linfoblástica aguda (células madre) leucemia en los niños (Cytoxan dada durante la remisión es efectiva para prolongar su duración). La micosis fungoide (enfermedad avanzada). Neuroblastoma (enfermedad diseminada). El adenocarcinoma de ovario. Retinoblastoma. El carcinoma de mama. La enfermedad no maligna por biopsia y ldquo; Cambio Mínimo y rdquo; Síndrome nefrótico en niños Cytoxan es útil en casos cuidadosamente seleccionados de la biopsia probada y ldquo; el cambio mínimo y rdquo; síndrome nefrótico en niños, pero no debe ser utilizado como tratamiento primario. En los niños cuya enfermedad no responde adecuadamente a la terapia adrenocorticosteroide apropiado o en los que la terapia adrenocorticosteroide produce o amenaza con producir efectos secundarios intolerables, Cytoxan puede inducir una remisión. Cytoxan no está indicado para el síndrome nefrótico en adultos o para cualquier otra enfermedad renal. Contraindicaciones El uso continuado de la ciclofosfamida está contraindicado en pacientes con la función de la médula ósea severamente deprimida. La ciclofosfamida está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad previa a la misma. Ver Advertencias y precauciones. advertencias Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad Segundos cánceres se han desarrollado en algunos pacientes tratados con ciclofosfamida utilizados solos o en asociación con otros fármacos y / o modalidades antineoplásicos. Con mayor frecuencia, han sido vejiga urinaria, mieloproliferativos o neoplasias malignas linfoproliferativas. Los segundos cánceres se detectaron con mayor frecuencia en los pacientes tratados por mieloproliferativo primaria o tumores linfoproliferativos o enfermedad no maligna en la que se cree que los procesos inmunes estar involucrado patológicamente. En algunos casos, el segundo tumor maligno desarrollado varios años después del tratamiento con ciclofosfamida se había interrumpido. En un único ensayo de cáncer de mama utilizando dos a cuatro veces la dosis estándar de ciclofosfamida en combinación con doxorubicina un pequeño número de casos de leucemia mieloide aguda secundaria ocurrido en los dos años del inicio del tratamiento. neoplasias de la vejiga urinaria en general, se han producido en pacientes que previamente tenían cistitis hemorrágica. En los pacientes tratados con regímenes que contienen ciclofosfamida para una variedad de tumores sólidos, se han publicado informes de casos aislados de tumores malignos secundarios. Uno de los casos de carcinoma de la pelvis renal se informó en un paciente tratado con ciclofosfamida a largo plazo para la vasculitis cerebral. La posibilidad de malignidad inducida por ciclofosfamida se debe considerar en cualquier evaluación beneficio-riesgo para el consumo de la droga. La ciclofosfamida puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada y tales anomalías se han reportado después del tratamiento con ciclofosfamida en mujeres embarazadas. Las anomalías se encontraron en dos bebés y un feto de seis meses de edad nacidos de mujeres tratadas con ciclofosfamida. Ectrodactilias se encontró en dos de los tres casos. niños normales también han sido nacidos de mujeres tratadas con ciclofosfamida durante el embarazo, incluyendo el primer trimestre. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras está tomando (receptor) este fármaco, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos para evitar quedarse embarazada. La ciclofosfamida interfiere con la ovogénesis y espermatogénesis. Puede causar esterilidad en ambos sexos. Desarrollo de la esterilidad parece depender de la dosis de ciclofosfamida, duración de la terapia, y el estado de la función gonadal en el momento del tratamiento. esterilidad inducida por ciclofosfamida puede ser irreversible en algunos pacientes. La amenorrea asociada con estrógeno disminución y el aumento de la secreción de gonadotropina se desarrolla en una proporción significativa de mujeres tratadas con ciclofosfamida. Los pacientes afectados generalmente se reanudan las menstruaciones regulares dentro de unos pocos meses después de la interrupción de la terapia. Las niñas tratadas con ciclofosfamida durante prepubescence general, el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios normalmente y tener menstruaciones regulares. La fibrosis ovárica con la pérdida aparentemente completa de las células germinales después del tratamiento con ciclofosfamida prolongada a finales de prepubescence ha sido reportado. Las niñas tratadas con ciclofosfamida durante prepubescence posteriormente han concebido. Los hombres tratados con ciclofosfamida pueden desarrollar oligospermia o azoospermia asociada con un aumento de la gonadotropina, pero secreción normal de testosterona. la potencia sexual y la libido son irreprochable en estos pacientes. Niños tratados con ciclofosfamida durante prepubescence desarrollar las características sexuales secundarias normalmente, pero pueden tener oligospermia o azoospermia y el aumento de la secreción de gonadotropina. se puede producir un cierto grado de atrofia testicular. azoospermia inducida por ciclofosfamida es reversible en algunos pacientes, aunque la reversibilidad no se puede producir por varios años después del cese de la terapia. Hombres prestados temporalmente estériles por ciclofosfamida han engendrado posteriormente los niños normales. Sistema urinario cistitis hemorrágica pueden desarrollarse en pacientes tratados con ciclofosfamida. En raras ocasiones, esta condición puede ser grave e incluso mortal. Fibrosis de la vejiga urinaria, a veces extensa, también se puede desarrollar con o sin la cistitis acompaña. las células epiteliales de la vejiga urinaria atípicos pueden aparecer en la orina. Estos efectos adversos parecen depender de la dosis de ciclofosfamida y la duración de la terapia. Dicha lesión vesical se piensa que es debido a la ciclofosfamida metabolitos excretados en la orina. la ingesta de líquidos forzada ayuda a asegurar una amplia producción de orina, requiere la micción frecuente, y reduce el tiempo sigue siendo el fármaco en la vejiga. Esto ayuda a prevenir la cistitis. La hematuria usualmente se resuelve en unos pocos días después del tratamiento con ciclofosfamida se detiene, pero puede persistir. El tratamiento médico y / o quirúrgico de apoyo puede ser necesario, en raras ocasiones, para tratar los casos prolongados de cistitis hemorrágica severa. Por lo general es necesario interrumpir la terapia de ciclofosfamida en los casos de cistitis hemorrágica severa. toxicidad cardiaca Aunque algunos casos de disfunción cardíaca se han reportado después del uso de dosis recomendadas de ciclofosfamida, ninguna relación causal ha sido establecida. toxicidad cardiaca aguda se ha informado con dosis tan bajas como 2,4 g / m 2 hasta un máximo de 26 g / m 2. por lo general como parte de un régimen multi-fármaco antineoplásico intensivos o en conjunción con los procedimientos de trasplante. En unos pocos casos con altas dosis de ciclofosfamida, grave, ya veces fatal, insuficiencia cardíaca congestiva se ha producido después de la primera dosis de ciclofosfamida. El examen histopatológico ha demostrado principalmente miocarditis hemorrágica. Hemopericardio se ha producido secundaria a miocarditis hemorrágica y necrosis miocárdica. Pericarditis ha informado independiente de cualquier hemopericardio. No hay anomalías cardíacas residuales, como lo demuestra el electrocardiograma o ecocardiograma parecen estar presentes en los pacientes que sobreviven episodios de toxicidad cardiaca aparente asociada con altas dosis de ciclofosfamida. La ciclofosfamida se ha informado para potenciar la cardiotoxicidad inducida por la doxorrubicina. infecciones El tratamiento con ciclofosfamida puede causar una supresión significativa de la respuesta inmune. Graves a veces fatales, infecciones, pueden desarrollarse en pacientes gravemente inmunodeprimidos. El tratamiento con ciclofosfamida puede no indicarse, o debe interrumpirse o reducirse la dosis, en pacientes que tengan o que desarrollan virus, bacterias, hongos, protozoos, helmintos o infecciones. Otro Las reacciones anafilácticas se han reportado; la muerte también se ha reportado en asociación con este evento. Posible sensibilidad cruzada con otros agentes alquilantes ha sido reportado. precauciones General Especial atención a la posible aparición de toxicidad debe tener precaución en pacientes en tratamiento con ciclofosfamida si alguna de las siguientes condiciones están presentes. leucopenia trombocitopenia la infiltración de células tumorales de la médula ósea Anterior terapia con rayos X La terapia previa con otros agentes citotóxicos Insuficiencia hepática Insuficiencia renal Pruebas de laboratorio Durante el tratamiento, el paciente y el rsquo; s perfil hematológico (especialmente los neutrófilos y plaquetas) debe controlarse regularmente para determinar el grado de supresión hematopoyética. La orina también debe examinarse con regularidad para las células rojas que pueden preceder a la cistitis hemorrágica. Interacciones con la drogas La tasa de metabolismo y la actividad de la ciclofosfamida leucopenia informes, se incrementan por la administración crónica de altas dosis de fenobarbital. El médico debe estar alerta para posibles acciones combinadas de drogas, deseables o indeseables, sobre la ciclofosfamida a pesar de que la ciclofosfamida ha sido utilizado con éxito simultáneamente con otros medicamentos, incluyendo otros fármacos citotóxicos. El tratamiento con ciclofosfamida, lo que provoca una inhibición marcada y persistente de la actividad de la colinesterasa, potencia el efecto de cloruro de succinilcolina. Si un paciente ha sido tratado con ciclofosfamida dentro de los 10 días de la anestesia general, el anestesista debe ser alertado. adrenalectomía Desde ciclofosfamida se ha informado a ser más tóxicos en perros adrenalectomizadas, puede ser necesario el ajuste de las dosis de ambos esteroides de recambio y ciclofosfamida para el paciente adrenalectomizadas. Cicatrización de la herida La ciclofosfamida puede interferir con la curación normal de la herida. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad Ver ADVERTENCIAS para obtener información sobre la carcinogénesis, mutagénesis y alteraciones de la fertilidad. El embarazo Embarazo categoría D & mdash; Ver ADVERTENCIAS. Las madres lactantes La ciclofosfamida se excreta en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves y el potencial de tumorigenicidad demostrado por ciclofosfamida en los seres humanos, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico El perfil de seguridad de Cytoxan en pacientes pediátricos es similar a la de la población adulta (ver Reacciones adversas). uso geriátrico datos suficientes de los estudios clínicos de Cytoxan para el linfoma maligno, mieloma múltiple, leucemia, micosis fungoide, neuroblastoma, retinoblastoma, y ​​el carcinoma de mama están disponibles para los pacientes de 65 años de edad y mayores para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. En dos ensayos clínicos en los que la ciclofosfamida se comparó con paclitaxel, cada uno en combinación con cisplatino, para el tratamiento del carcinoma de ovario avanzado, 154 (28%) de los 552 pacientes que recibieron ciclofosfamida y cisplatino tenían 65 años o más. el análisis de subconjuntos (& lt; 65 frente a & gt; 65 años) a partir de estos ensayos, informes publicados de ensayos clínicos de regímenes que contienen ciclofosfamida en cáncer de mama y no Hodgkin y rsquo; s linfoma, y ​​la experiencia post-comercialización sugieren que los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a la ciclofosfamida toxicidades. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación y ajustar según sea necesario sobre la base de la respuesta del paciente (ver Dosis y administración: tratamiento de enfermedades malignas). Reacciones adversas La información sobre las reacciones adversas asociadas con el uso de Cytoxan (ciclofosfamida) está dispuesto de acuerdo con el sistema del cuerpo afectada o tipo de reacción. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de incidencia. Las reacciones adversas más graves se describen en la sección ADVERTENCIAS. Sistema reproductivo Ver ADVERTENCIAS para obtener información sobre el deterioro de la fertilidad. Sistema digestivo Las náuseas y los vómitos se producen comúnmente con el tratamiento con ciclofosfamida. La anorexia y, con menos frecuencia, se puede producir malestar o dolor abdominal y diarrea. Hay informes aislados de colitis hemorrágica, ulceración de la mucosa oral y la ictericia que ocurren durante la terapia. Estos efectos adversos de los medicamentos en general remiten al interrumpir el tratamiento con ciclofosfamida. Piel y sus estructuras La alopecia se produce frecuentemente en pacientes tratados con ciclofosfamida. El pelo se puede esperar para volver a crecer después del tratamiento con el fármaco o incluso durante el tratamiento continuado de drogas, aunque puede ser diferente en la textura o el color. erupciones en la piel se produce de vez en cuando en los pacientes que recibieron el fármaco. se puede producir pigmentación de la piel y los cambios en las uñas. informes muy raros de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica han sido recibidos durante la vigilancia posterior; debido a la naturaleza de la presentación de informes de eventos adversos espontánea, no se ha establecido una relación causal definitiva a la ciclofosfamida. Sistema hematopoyético La leucopenia se produce en pacientes tratados con ciclofosfamida, se relaciona con la dosis de fármaco, y se puede utilizar como una guía de dosificación. Leucopenia células de menos de 2.000 / mm 3 se desarrolla frecuentemente en pacientes tratados con una dosis de carga inicial de la droga, y menos frecuentemente en pacientes mantenidos con dosis más pequeñas. El grado de neutropenia es particularmente importante, ya que se correlaciona con una reducción en la resistencia a las infecciones. Fiebre sin infección documentada ha sido reportada en pacientes neutropénicos. Trombocitopenia o anemia desarrollan ocasionalmente en pacientes tratados con Cytoxan. Estos efectos hematológicos generalmente pueden revertirse mediante la reducción de la dosis del fármaco oa la interrupción del tratamiento. La recuperación de la leucopenia por lo general comienza en 7 a 10 días después de la interrupción del tratamiento. Sistema urinario Ver ADVERTENCIAS para obtener información sobre la cistitis y la fibrosis de la vejiga urinaria. ureteritis hemorrágica y necrosis tubular renal se han reportado en pacientes tratados con ciclofosfamida. Estas lesiones generalmente se resuelven tras la interrupción de la terapia. infecciones Ver ADVERTENCIAS para obtener información sobre la reducción de la resistencia del huésped a las infecciones. carcinogénesis Ver ADVERTENCIAS para obtener información sobre la carcinogénesis. Sistema respiratorio neumonitis intersticial ha sido reportado como parte de la experiencia post-comercialización. fibrosis pulmonar intersticial se ha reportado en pacientes que reciben altas dosis de ciclofosfamida durante un periodo prolongado. Otro Las reacciones anafilácticas se han reportado; la muerte también se ha reportado en asociación con este evento. Posible sensibilidad cruzada con otros agentes alquilantes ha sido reportado. SIADH (síndrome de secreción inadecuada de ADH) se ha reportado con el uso de ciclofosfamida. Malestar y astenia han sido reportados como parte de la experiencia post-comercialización. La sobredosis No hay un antídoto específico para la ciclofosfamida es conocido. La sobredosis deberá tratarse con medidas de apoyo, incluido el tratamiento apropiado para cualquier infección concurrente, mielosupresión, toxicidad cardíaca o si se producen. Cytoxan Dosis y Administración Tratamiento de enfermedades malignas adultos y niños Cuando se utiliza como la única terapia con medicamentos oncolítico, el curso inicial de Cytoxan para los pacientes con deficiencia de no hematológica por lo general consiste de 40 a 50 mg / kg administrados por vía intravenosa en dosis divididas durante un período de 2 a 5 días. Otros regímenes intravenosos incluyen 10 a 15 mg / kg administradas cada 7 a 10 días o 3 a 5 mg / kg dos veces por semana. Cytoxan dosificación oral es por lo general en el rango de 1 a 5 mg / kg / día tanto para la dosificación inicial y de mantenimiento. se ha informado de muchos otros regímenes de Cytoxan intravenosa y oral. Las dosis deben ser ajustadas de acuerdo con la evidencia de actividad antitumoral y / o leucopenia. El recuento total de leucocitos es una guía buena, el objetivo de regular la dosis. disminuciones transitorias en el total de células blancas de la sangre cuentan a 2000 células / mm 3 (siguientes cursos de corta duración) o la reducción más persistente a 3000 células / mm 3 (con la terapia continua) son tolerados sin grave riesgo de infección si no hay granulocitopenia marcada. Cuando Cytoxan está incluido en los regímenes citotóxicos combinados, puede ser necesario reducir la dosis de Cytoxan, así como la de los otros medicamentos. Cytoxan y sus metabolitos son dializable Aunque hay probablemente diferencias cuantitativas, dependiendo del sistema de diálisis que se utiliza. Los pacientes con función renal alterada pueden presentar algunos cambios medibles en los parámetros farmacocinéticos del metabolismo Cytoxan, pero no hay evidencia consistente y consecuente necesidad de modificar la dosis Cytoxan en pacientes con deterioro de la función renal. Tratamiento de las enfermedades no malignas por biopsia y ldquo; Cambio Mínimo y rsquo; & rsquo; Síndrome nefrótico en niños Una dosis orales de 2,5 a 3 mg / kg al día durante un período de 60 a 90 días se recomienda. En los hombres, la incidencia de oligospermia y azoospermia aumenta si la duración del tratamiento Cytoxan supera los 60 días. El tratamiento más allá de 90 días aumenta la probabilidad de la esterilidad. terapia adrenocorticosteroide puede estrecharse y se interrumpió durante el curso de la terapia Cytoxan. Ver Precauciones relativas a la vigilancia hematológica. Preparación y manipulación de soluciones Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Añadir el diluyente al vial y agitar vigorosamente para disolver. Si el polvo no se disuelve inmediatamente y completamente, es aconsejable permitir que el vial en reposo durante unos pocos minutos. Usar la cantidad de diluyente se muestra a continuación para constituir el producto: Para inyección directa Cytoxan debe estar preparado para uso parenteral mediante la adición de solución estéril de cloruro sódico al 0,9%. Soluciones de Cytoxan se pueden inyectar por vía intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, intrapleural o si constituido por adición de una solución estéril de cloruro sódico al 0,9%. Cytoxan puede prepararse para uso parenteral mediante infusión utilizando cualquiera de los métodos siguientes: Cytoxan constituida con 0,9% de cloruro de sodio estéril puede ser infundido sin dilución adicional. Cytoxan constituido con cloruro de sodio estéril al 0,9% se pueden infundir siguiente dilución adicional en el siguiente: inyección de dextrosa, USP (5% de dextrosa) de dextrosa y cloruro de sodio inyectable, USP (5% de dextrosa y cloruro de sodio estéril al 0,9%) 5% de dextrosa y Ringer y rsquo ; s inyección de Ringer lactato y rsquo; s inyección, USP inyección de cloruro sódico, USP (0,45% estéril de cloruro de sodio) lactato de sodio inyección, USP (1/6 lactato de sodio molar) polvo estéril Cytoxan puede prepararse para uso parenteral mediante infusión mediante la adición de agua estéril para inyección, USP. Cytoxan, constituida en agua, es hipotónica y no debe ser inyectado directamente. Antes de la infusión, las soluciones de polvo estéril constituidas en agua estéril para inyección, USP debe diluirse en una de las siguientes: inyección de dextrosa, USP (5% de dextrosa) de dextrosa y cloruro de sodio inyectable, USP (5% de dextrosa y 0,9% estéril cloruro de sodio) y dextrosa al 5% en dos colores y rsquo; s inyección de Ringer lactato y rsquo; s inyección, USP inyección de cloruro sódico, USP (0,45% estéril de cloruro de sodio) lactato de sodio inyección, USP (1/6 lactato de sodio molar) Estabilidad de Constituidas parenterales Soluciones Cytoxan (preparado, ya sea para la inyección directa o infusión) es química y físicamente estable durante 24 horas a temperatura ambiente o durante seis días en el refrigerador; que no contiene ningún conservante antimicrobiano y por lo tanto se debe tener cuidado para asegurar la esterilidad de las soluciones preparadas. Los osmolaridad de las soluciones de Cytoxan constituidas con agua y solución estéril de cloruro sódico al 0,9% se encuentran en la siguiente tabla: Cytoxan y el diluyente 5 ml de agua por 100 mg de ciclofosfamida (anhidro) 5 ml de una solución 0,9% estéril de cloruro de sodio por 100 mg de ciclofosfamida (anhidro) solución de cloruro sódico al 0,9% estéril isotónica tiene una osmolaridad de 289 mOsm / L. Para la administración oral preparaciones líquidas extemporáneas de Cytoxan para administración oral pueden prepararse disolviendo Cytoxan en Aromatic Elixir, N. F. Tales preparaciones deben ser almacenados bajo refrigeración en recipientes de vidrio y se usan dentro de los 14 días. ¿Cómo se suministra Cytoxan Cytoxan & registro; contiene monohidrato de ciclofosfamida y se suministra en viales de uso de dosis única. Cytoxan (ciclofosfamida para inyección, USP). 500 mg vial, envase de cartón de 1 1,0 g vial, envase de cartón de 1 2,0 g vial, envase de cartón de 1 Conserve los viales iguales o inferiores a 77 grados y; F (25 y grado; C). Durante el transporte o el almacenamiento de los viales Cytoxan, influencias de temperatura pueden dar lugar a la fusión del ingrediente activo, ciclofosfamida. Los viales que contienen la sustancia fundida se pueden diferenciar visualmente. ciclofosfamida derretido es un líquido viscoso transparente o amarillento que normalmente se encuentra como una fase conectada o en gotas en los viales afectados. No utilizar los viales Cytoxan si hay signos de fusión. Cytoxan & registro; Comprimidos, 25 mg y tabletas de Cytoxan, 50 mg, comprimidos son blancos con motas azules que contienen 25 mg y 50 mg de ciclofosfamida (anhidro), respectivamente. Las tabletas de Cytoxan (ciclofosfamida, tabletas USP). 50 mg, botellas de 100 25 mg, botellas de 100 Conserve las tabletas a o por debajo de 77 grados y; F (25 y grado; C); tabletas soportarán una breve exposición a temperaturas de hasta 86 grados y; F (30 y grado; C), pero debe protegerse de temperaturas por encima de 86 y el grado; F (30 y grado; C). Procedimientos para la manipulación y eliminación de los medicamentos contra el cáncer adecuada deben ser considerados. Una serie de pautas sobre este tema han sido publicadas. 1-8 No hay acuerdo general de que todos los procedimientos recomendados en las directrices son necesarias o apropiadas. Para minimizar el riesgo de la exposición cutánea, siempre use guantes impermeables al manipular los viales que contienen polvo estéril para inyección, Cytoxan o botellas que contienen tabletas de Cytoxan. Esto incluye todas las actividades de manejo en entornos clínicos, farmacias, almacenes, y la configuración de atención médica a domicilio, incluyendo durante el desembalaje y la inspección, el transporte dentro de una instalación, y la preparación y administración de la dosis. Referencias Comité de Prácticas Clínicas ONS. Directrices de la quimioterapia del cáncer y recomendaciones para la práctica. Pittsburgh, PA: Sociedad de Enfermería Oncológica; 1999: 32-41. Recomendaciones para el manejo seguro de los fármacos antineoplásicos parenterales. Washington, DC: División de Seguridad, Instituto Nacional de Salud; 1983. EE. UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos, Servicio de Salud Pública publicación del NIH 83-2621. Consejo de Asuntos Científicos de la AMA. Directrices para el manejo de los antineoplásicos parenterales. JAMA. 1985; 253: 1590-1592. Comisión Nacional de Estudio sobre la exposición citotóxica. Recomendaciones para el manejo de agentes citotóxicos. 1987. Disponible a partir Louis P. Jeffrey, Presidente de la Comisión Nacional de Estudio sobre la exposición citotóxica. Universidad de Massachusetts de Farmacia y Ciencias de la Salud, 179 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Clínica de la Sociedad Oncológica de Australia. Directrices y recomendaciones para la manipulación segura de los agentes antineoplásicos. Med J Aust. 1983; 1: 426-428. Jones RB, Frank R, la manipulación de masas T. segura de los agentes quimioterapéuticos: un informe del Centro Médico Mount Sinai. CA Cáncer J Clin. 1983; 33: 258-263. Sociedad Americana de Farmacéuticos de Hospital. ASHP boletín de asistencia técnica en el manejo citotóxica y drogas peligrosas. Am J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-49. El control de la exposición ocupacional a las drogas peligrosas. (Directrices prácticas de trabajo de OSHA.) Am J Health-Syst Pharm. 1996; 53: 1669-85. Los viales Fabricado por: Baxter Healthcare Corporation de Deerfield, Illinois 60015 EE. UU. Los viales Made in Germany Los viales Distribuido por: Bristol-Myers Squibb Company Princeton, Nueva Jersey 08543 Los comprimidos Fabricado por: Bristol-Myers Squibb Company Princeton, Nueva Jersey 08543 Tabletas Made in Italy 1175025A2 1050971A4 EE. UU. 5638 061 2 C 669 Rev de septiembre de de 2005 Ver la sección Cómo se suministra para una lista completa de los paquetes disponibles de Cytoxan. NDC 0015-0502-41 Cytoxan & registro; (Ciclofosfamida para inyección, USP) 500 mg ADVERTENCIA: vial agente citotóxico tienda en o por debajo de 77 y el grado; F (25 y grado; C). Sólo Rx NDC 0015-0505-41 Cytoxan & registro; (Ciclofosfamida para inyección, USP) 1 gramo ADVERTENCIA: vial agente citotóxico tienda en o por debajo de 77 y el grado; F (25 y grado; C). Sólo Rx NDC 0015-0506-41 Cytoxan & registro; (Ciclofosfamida para inyección, USP) 2 gramos ADVERTENCIA: vial agente citotóxico tienda en o por debajo de 77 y el grado; F (25 y grado; C). Sólo Rx 100 COMPRIMIDOS NDC 0015-0503-01 Cytoxan & registro; (comprimidos de ciclofosfamida, USP) 50 mg Rx única advertencia: citotóxica de almacenamiento de agente igual o inferior a 77 grados y; se recomienda; F (C 25 y deg). NSN 6505-00-733-5246 Bristol-Myers Squibb Company Citaxin, precio Citaxin no se refundowanym por NFZ. Su precio depende de la dosis de. Está disponible en dosis de: 5 mg 20 mg 10 mg Citaxin a una dosis de 5 mg de la sustancia activa. 23.00 PLN para 28 PCs. tabl. Había. Comienzo. en (j). oral sin reembolso, en el 100%. Entonces el precio: - una tabl. Había. Comienzo. en (j). oral es de aproximadamente 0,82 PLN - una unidad de sustancia activa es de aproximadamente 4,60 PLN Citaxin a una dosis de 20 mg de la sustancia activa. 52.00 PLN para 28 PCs. tabl. Había. Comienzo. en (j). oral sin reembolso, en el 100%. Entonces el precio: - una tabl. Había. Comienzo. en (j). oral es de aproximadamente 1,86 PLN - una unidad de sustancia activa es de aproximadamente 2,60 PLN Citaxin a una dosis de 10 mg de la sustancia activa. 30.00 PLN para 28 PCs. tabl. Había. Comienzo. en (j). oral sin reembolso, en el 100%. Entonces el precio: - una tabl. Había. Comienzo. en (j). oral es de aproximadamente 1,07 PLN - una unidad de sustancia activa es de aproximadamente 3,00 PLN 19.20 PLN para 28 PCs. tabl. POWL. sin reembolso, en el 100%. Entonces el precio: - una tabl. POWL. es de aproximadamente 0,69 PLN - una unidad de sustancia activa es de aproximadamente 0,96 PLN ¿Dónde puedo comprar Citaxin? Buscando dónde comprar Citaxin? Búsqueda de lugares de venta Citaxin - utilizar los siguientes motores de búsqueda Mensaje de navegación Descripción del Producto Propiedades Citalopram pertenece a clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Este medicamento se usa para tratar la depresión mayor asociada con trastornos del estado de ánimo. También se aplica en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. Dosificación y la dirección Tome Celexa por la boca con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. No tome el medicamento con más frecuencia de lo que se prescribe. No deje de tomarlo excepto si así lo indica su médico. Se puede necesitar tiempo para que el medicamento para ayudar. Consulte a su médico sobre la dosis adecuada para usted. Antes de tomar Celexa diga a su médico o farmacéutico si usted tiene alergia a ella; o si tiene otras alergias. Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene problemas de confusión, ojos, hígado o riñón bipolares. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del medicamento. Durante el embarazo este tratamiento se debe solamente cuando es necesario utilizar. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones Celexa no debe ser utilizado por mujeres embarazadas / lactantes o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Citalopram. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son pulso rápido e irregular, temblor, ansiedad, visión borrosa, vómitos, fiebre, diarrea, etc. Reacción alérgica muy grave ocurre raramente. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Citalopram puede interactuar con: * inhibidores de la MAO: furazolidona, isocarboxazida, linezolid, moclobemida tranilcipromina, etc. * Los fármacos antiarrítmicos: propafenona, quinidina, etc * Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN): desvenlafaxina, duloxetina, milnacipram, venlafaxina. * Los antipsicóticos (también llamados neurolépticos): flufenazina, etc. * antagonistas de los receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, etc. Dirijase a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos lejos de los niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.